CAS 59376-18-0

Propanedioic acid, 2-[[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)amino]methylene]-, 1,3-diethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59376-18-0
分子式C12H17N3O4
分子量267.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Propanedioic acid, 2-[[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)amino]methylene]-, 1,3-diethyl ester CAS 59376-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Propanedioic acid, 2-[[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)amino]methylene]-, 1,3-diethyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 59376-18-0，分子式 C12H17N3O4，分子量 267.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H17N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 59376-18-0 对应的化合物（英文标识 Propanedioic acid, 2-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)aminomethylene-, 1,3-diethyl ester），化学式 C12H17N3O4，相对分子质量 267.28。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（Propanedioic acid, 2- (1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)amino methylene -, 1,3-diethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O4
分子量267.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10936457 B2, 2018-04-04.
  2. 发明人杨光，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Propanedioic acid, 2-[[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)amino]methylene]-, 1,3-diethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110609446 B, 授权公告日 2018-10-24.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Propanedioic acid, 2-[[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)amino]methylene]-, 1,3-diethyl ester" [P]. European Patent, EP 3705067 A1, 2019-02-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1336, (12), 5949-5977.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 632, 3779-3797.

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