CAS 59376-44-2

Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59376-44-2
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylate CAS 59376-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylate，CAS 59376-44-2），分子式 C10H11N3O3，分子量 221.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H11N3O3 的（Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo4,3-bpyridine-6-carboxylate），其CAS登记号是 59376-44-2，分子量为 221.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为221.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112640381 A, 授权公告日 2022-09-13.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116393325 B, 授权公告日 2016-09-02.
  3. 发明人黄志刚，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108589323 A, 授权公告日 2025-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1139, (2), 36-63.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2108, 5011-5021.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1645, 5497-5513.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 797, (3), 9105-9109.

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