CAS 59452-68-5

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-(methylamino)propyl)thio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59452-68-5
分子式C14H22N6O3S
分子量354.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-(methylamino)propyl)thio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 59452-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-(methylamino)propyl)thio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 59452-68-5），分子式 C14H22N6O3S，分子量 354.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括354.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-(methylamino)propyl)thio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），CAS注册编号 59452-68-5，化学分子式为 C14H22N6O3S，分子量 354.43 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-(methylamino)propyl)thio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N6O3S
分子量354.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112910917 A, 授权公告日 2016-11-08.
  2. Schröder R, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-(methylamino)propyl)thio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 9027944 B2, 2019-07-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1923, 6514-6535.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2083, (1), 1714-1718.

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