CAS 59541-46-7

Ethyl 3-amino-5-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59541-46-7
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-5-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 59541-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-amino-5-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 59541-46-7。分子式 C7H11N3O2S，分子量 201.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 3-amino-5-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 59541-46-7，化学分子式为 C7H11N3O2S，分子量 201.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为201.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（Ethyl 3-amino-5-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112001796 A, 授权公告日 2017-11-02.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-5-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113376541 A, 授权公告日 2020-06-07.
  3. Williams B T, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-5-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9989798 B2, 2022-04-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 236, 795-823.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 916, 4283-4307.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-5-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1861, (1), 6062-6090.

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