CAS 596107-59-4

2-(2-Oxo-2-((4-propionylphenyl)amino)ethyl)phthalazin-2-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号596107-59-4
分子式C19H18N3O2 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Oxo-2-((4-propionylphenyl)amino)ethyl)phthalazin-2-ium iodide CAS 596107-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Oxo-2-((4-propionylphenyl)amino)ethyl)phthalazin-2-ium iodide，CAS 596107-59-4）属于药物标准品。分子式 C19H18N3O2 I。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为447.27 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 596107-59-4 对应的化合物（英文标识 2-(2-Oxo-2-((4-propionylphenyl)amino)ethyl)phthalazin-2-ium iodide），化学式 C19H18N3O2 I，相对分子质量 447.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Oxo-2-((4-propionylphenyl)amino)ethyl)phthalazin-2-ium iodide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N3O2 I
分子量447.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9762794 B2, 2019-05-02.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(2-Oxo-2-((4-propionylphenyl)amino)ethyl)phthalazin-2-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113997956 B, 授权公告日 2024-01-18.
  3. 发明人沈红梅，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Oxo-2-((4-propionylphenyl)amino)ethyl)phthalazin-2-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109458034 B, 授权公告日 2017-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2203, 6772-6781.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 927, 4693-4703.

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