CAS 59611-46-0

Ethyl 1-oxo-6,7-dihydro-1h,5h-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59611-46-0
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-oxo-6,7-dihydro-1h,5h-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylate CAS 59611-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-oxo-6,7-dihydro-1h,5h-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 59611-46-0。分子式 C15H15NO3，分子量 257.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 1-oxo-6,7-dihydro-1h,5h-pyrido3,2,1-ijquinoline-2-carboxylate），CAS注册编号 59611-46-0，化学分子式为 C15H15NO3，分子量 257.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（Ethyl 1-oxo-6,7-dihydro-1h,5h-pyrido 3,2,1-ij quinoline-2-carboxylate，CAS 59611-46-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3880799 A1, 2022-04-13.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-oxo-6,7-dihydro-1h,5h-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111780997 B, 授权公告日 2018-05-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2276, (12), 94-98.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 669, (2), 2546-2550.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-oxo-6,7-dihydro-1h,5h-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2060, (3), 302-325.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1569, (12), 2868-2892.

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