CAS 5966-31-4

2-Amino-7-(2-((2-hydroxyethyl)thio)ethyl)-1H-purin-6(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5966-31-4
分子式C9H13N5O2S
分子量255.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-7-(2-((2-hydroxyethyl)thio)ethyl)-1H-purin-6(7H)-one CAS 5966-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-7-(2-((2-hydroxyethyl)thio)ethyl)-1H-purin-6(7H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 5966-31-4，分子式 C9H13N5O2S，分子量 255.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C9H13N5O2S 的（2-Amino-7-(2-((2-hydroxyethyl)thio)ethyl)-1H-purin-6(7H)-one），其CAS登记号是 5966-31-4，分子量为 255.30 g/mol。 依据分子式为 C9H13N5O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-7-(2-((2-hydroxyethyl)thio)ethyl)-1H-purin-6(7H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N5O2S
分子量255.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11749588 B2, 2020-03-09.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Amino-7-(2-((2-hydroxyethyl)thio)ethyl)-1H-purin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117708753 B, 授权公告日 2017-02-02.
  3. 发明人杨光，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-7-(2-((2-hydroxyethyl)thio)ethyl)-1H-purin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109546213 B, 授权公告日 2020-04-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2395, (6), 8164-8169.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1602, 4928-4940.

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