CAS 59672-35-4

Ritiometan Magnesium - API Standards

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59672-35-4
分子式C7H8O6S3 Mg
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ritiometan Magnesium - API Standards CAS 59672-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 59672-35-4 对应的（Ritiometan Magnesium - API Standards）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8O6S3 Mg。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ritiometan Magnesium - API Standards），CAS注册编号 59672-35-4，化学分子式为 C7H8O6S3 Mg，分子量 308.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，含砜基。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为308.62 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ritiometan Magnesium - API Standards）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8O6S3 Mg
分子量308.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11987135 B2, 2024-10-16.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of Ritiometan Magnesium - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114444855 A, 授权公告日 2024-08-07.
  3. Johnson M A, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ritiometan Magnesium - API Standards" [P]. US Patent, US 9681568 B2, 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2043, (10), 3113-3133.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 824, (7), 621-651.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ritiometan Magnesium - API Standards Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2107, (8), 3741-3769.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2452, (11), 1990-2014.

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