CAS 5968-78-5

(Z)-1-(2-(6-methoxy-2,2-dimethyl-3-thioxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-5-phenyl-1,3-dithiol-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5968-78-5
分子式C23H21NO2S3
分子量439.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1-(2-(6-methoxy-2,2-dimethyl-3-thioxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-5-phenyl-1,3-dithiol-4-yl)ethan-1-one CAS 5968-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-1-(2-(6-methoxy-2,2-dimethyl-3-thioxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-5-phenyl-1,3-dithiol-4-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5968-78-5。分子式 C23H21NO2S3，分子量 439.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C23H21NO2S3 的（(Z)-1-(2-(6-methoxy-2,2-dimethyl-3-thioxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-5-phenyl-1,3-dithiol-4-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 5968-78-5，分子量为 439.61 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括439.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPL

应用场景：（(Z)-1-(2-(6-methoxy-2,2-dimethyl-3-thioxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-5-phenyl-1,3-dithiol-4-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21NO2S3
分子量439.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108708954 A, 授权公告日 2017-09-24.
  2. 发明人林芳，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of (Z)-1-(2-(6-methoxy-2,2-dimethyl-3-thioxo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ylidene)-5-phenyl-1,3-dithiol-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117489460 B, 授权公告日 2023-10-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 639, 5011-5040.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2296, 4396-4403.

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