CAS 59713-55-2

tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59713-55-2
分子式C12H17NO2S
分子量239.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate CAS 59713-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate，CAS 号 59713-55-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17NO2S，分子量 239.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H17NO2S 的（tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopentabthiophene-3-carboxylate），其CAS登记号是 59713-55-2，分子量为 239.33 g/mol。 依据分子式为 C12H17NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta b thiophene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2S
分子量239.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111504470 B, 授权公告日 2018-12-14.
  2. 发明人林芳，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112848792 A, 授权公告日 2017-11-02.
  3. Johnson M A, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11849771 B2, 2017-04-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2167, 5360-5374.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1471, 2493-2507.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 401, (8), 8693-8710.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 496, 6772-6777.

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