CAS 597556-75-7

tert-butyl (3R,4S)-3-azido-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号597556-75-7
分子式C10H18N4O3
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3R,4S)-3-azido-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylate CAS 597556-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (3R,4S)-3-azido-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 597556-75-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N4O3，分子量 242.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（tert-butyl (3R,4S)-3-azido-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 597556-75-7，化学分子式为 C10H18N4O3，分子量 242.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为242.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 597556-75-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O3
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10600540 B2, 2017-04-19.
  2. 发明人高志强，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3R,4S)-3-azido-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113388078 A, 授权公告日 2024-06-27.
  3. Mueller T, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3R,4S)-3-azido-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10308782 B2, 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1643, (6), 659-663.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 872, (8), 5560-5563.

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