CAS 59822-54-7

Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with 1-ethenyl-2-pyrrolidinone and 2-propenamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59822-54-7
分子式C6H9NO C2H3O3S C3H5NO Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with 1-ethenyl-2-pyrrolidinone and 2-propenamide CAS 59822-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with 1-ethenyl-2-pyrrolidinone and 2-propenamide，CAS 59822-54-7），分子式 C6H9NO C2H3O3S C3H5NO Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C6H9NO C2H3O3S C3H5NO Na 的（Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with 1-ethenyl-2-pyrrolidinone and 2-propenamide），其CAS登记号是 59822-54-7，分子量为 312.32 g/mol。 依据分子式为 C6H9NO C2H3O3S C3H5NO Na 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 59822-54-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9NO C2H3O3S C3H5NO Na
分子量312.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3051089 A1, 2025-09-15.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with 1-ethenyl-2-pyrrolidinone and 2-propenamide" [P]. US Patent, US 11748519 B2, 2016-01-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2194, (7), 4742-4755.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1914, (3), 9709-9728.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethenesulfonic acid, sodium salt , polymer with 1-ethenyl-2-pyrrolidinone and 2-propenamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2046, (9), 2546-2569.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1509, 2395-2401.

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