CAS 59848-35-0

Benzofuran-2-carboximidic acid ethyl ester; hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59848-35-0
分子式C11H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzofuran-2-carboximidic acid ethyl ester; hydrochloride CAS 59848-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzofuran-2-carboximidic acid ethyl ester; hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 59848-35-0，分子式 C11H11NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 59848-35-0 对应的化合物（英文标识 Benzofuran-2-carboximidic acid ethyl ester; hydrochloride），化学式 C11H11NO2 HCl，相对分子质量 225.67。 依据分子式为 C11H11NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 59848-35-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO2 HCl
分子量225.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111090968 B, 授权公告日 2017-12-04.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of Benzofuran-2-carboximidic acid ethyl ester; hydrochloride" [P]. US Patent, US 9349371 B2, 2022-08-28.
  3. Williams B T, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Benzofuran-2-carboximidic acid ethyl ester; hydrochloride" [P]. US Patent, US 11520263 B2, 2022-12-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2200, (12), 2044-2053.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1633, (4), 790-815.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzofuran-2-carboximidic acid ethyl ester; hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1205, (1), 1727-1746.

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