CAS 59892-37-4

(2R,3R,4R,5R)-2-((Benzoyloxy)methyl)-5-(5-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59892-37-4
分子式C31H24N2O10
分子量584.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R,5R)-2-((Benzoyloxy)methyl)-5-(5-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate CAS 59892-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 59892-37-4 对应的（(2R,3R,4R,5R)-2-((Benzoyloxy)methyl)-5-(5-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C31H24N2O10，分子量 584.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 59892-37-4 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4R,5R)-2-((Benzoyloxy)methyl)-5-(5-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate），化学式 C31H24N2O10，相对分子质量 584.53。 （分子式 C31H24N2O10）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3R,4R,5R)-2-((Benzoyloxy)methyl)-5-(5-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H24N2O10
分子量584.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114189297 A, 授权公告日 2024-03-12.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5R)-2-((Benzoyloxy)methyl)-5-(5-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate" [P]. US Patent, US 11433849 B2, 2018-12-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1843, 2930-2955.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 271, (8), 3659-3665.

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