CAS 600157-68-4

tert-Butyl (2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号600157-68-4
分子式C13H17N3O3
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl)carbamate CAS 600157-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 600157-68-4 对应的（tert-Butyl (2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N3O3，分子量 263.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17N3O3 的（tert-Butyl (2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 600157-68-4，分子量为 263.29 g/mol。 （分子式 C13H17N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O3
分子量263.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108029177 A, 授权公告日 2021-04-03.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109701752 B, 授权公告日 2020-08-01.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109746177 B, 授权公告日 2015-02-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1776, (8), 2681-2709.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 401, 921-944.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1257, 6259-6273.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 409, 7794-7816.

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