CAS 6004-53-1

1-cyclohexyl-2-hydroxyethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6004-53-1
分子式C8H14O2
分子量142.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-cyclohexyl-2-hydroxyethanone CAS 6004-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-cyclohexyl-2-hydroxyethanone，CAS 6004-53-1）属于药物标准品。分子式 C8H14O2，分子量 142.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H14O2 的（1-cyclohexyl-2-hydroxyethanone），其CAS登记号是 6004-53-1，分子量为 142.20 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括142.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-cyclohexyl-2-hydroxyethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O2
分子量142.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115627099 B, 授权公告日 2019-02-14.
  2. 发明人何建平，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 1-cyclohexyl-2-hydroxyethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113598726 A, 授权公告日 2023-04-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 264, (4), 7704-7714.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1076, 7879-7908.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-cyclohexyl-2-hydroxyethanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 451, (3), 7889-7906.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1491, 402-428.

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