CAS 60045-51-4

3-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60045-51-4
分子式C15H8N4O4
分子量308.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one CAS 60045-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 60045-51-4 对应的（3-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H8N4O4，分子量 308.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C15H8N4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H8N4O4 的（3-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)imidazo1,2-cquinazolin-2(3H)-one），其CAS登记号是 60045-51-4，分子量为 308.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 60045-51-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8N4O4
分子量308.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116533033 B, 授权公告日 2016-04-24.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 9194671 B2, 2016-01-15.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-((5-Nitrofuran-2-yl)methylene)imidazo[1,2-c]quinazolin-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 11508180 B2, 2017-01-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2012, 8174-8204.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 728, (1), 8513-8523.

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