CAS 60045-59-2

5-(4-(Diethylamino)benzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60045-59-2
分子式C15H17N3O2S
分子量303.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-(Diethylamino)benzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione CAS 60045-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-(Diethylamino)benzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione，CAS 号 60045-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17N3O2S，分子量 303.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(4-(Diethylamino)benzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione），CAS注册编号 60045-59-2，化学分子式为 C15H17N3O2S，分子量 303.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为303.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（5-(4-(Diethylamino)benzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione，CAS 60045-59-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O2S
分子量303.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110939941 B, 授权公告日 2017-08-08.
  2. Kumar R, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-(4-(Diethylamino)benzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione" [P]. US Patent, US 9052793 B2, 2024-10-11.
  3. 发明人朱建伟，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-(Diethylamino)benzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115371847 A, 授权公告日 2015-12-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2351, (4), 6216-6236.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2033, 7794-7816.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-(Diethylamino)benzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1763, 792-802.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 681, (3), 101-120.

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