CAS 601516-82-9

2-chloro-7-methoxy-5-(propan-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号601516-82-9
分子式C12H21ClN2O2
分子量260.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-7-methoxy-5-(propan-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one CAS 601516-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 601516-82-9 对应的（2-chloro-7-methoxy-5-(propan-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21ClN2O2，分子量 260.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为260.76 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 601516-82-9 对应的化合物（英文标识 2-chloro-7-methoxy-5-(propan-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one），化学式 C12H21ClN2O2，相对分子质量 260.76。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（2-chloro-7-methoxy-5-(propan-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21ClN2O2
分子量260.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9069189 B2, 2024-04-06.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-chloro-7-methoxy-5-(propan-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117748966 B, 授权公告日 2018-01-05.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-7-methoxy-5-(propan-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108279785 A, 授权公告日 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 813, (7), 8512-8517.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1909, (12), 8252-8261.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-7-methoxy-5-(propan-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2059, (4), 8561-8577.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1081, 7-35.

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