CAS 60217-76-7

1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60217-76-7
分子式C13H12ClNO2
分子量249.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid CAS 60217-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 60217-76-7）属于药物标准品。分子式 C13H12ClNO2，分子量 249.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C13H12ClNO2 的（1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 60217-76-7，分子量为 249.69 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 60217-76-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO2
分子量249.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110514146 A, 授权公告日 2022-10-17.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113966092 B, 授权公告日 2021-02-02.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3637734 A1, 2022-03-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 259, (4), 8647-8650.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 533, (5), 8866-8882.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2045, 3080-3094.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2093, (10), 1422-1426.

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