CAS 603067-72-7

3-(2,4-Dichlorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号603067-72-7
分子式C12H10Cl2N2O
分子量269.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichlorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole CAS 603067-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(2,4-Dichlorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole）为药物标准品，CAS 登记号 603067-72-7，分子式 C12H10Cl2N2O，分子量 269.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H10Cl2N2O 的（3-(2,4-Dichlorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo3,2-disoxazole），其CAS登记号是 603067-72-7，分子量为 269.13 g/mol。 （分子式 C12H10Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2,4-Dichlorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 3,2-d isoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10Cl2N2O
分子量269.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115294063 A, 授权公告日 2019-09-10.
  2. 发明人高志强，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichlorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116700626 B, 授权公告日 2021-02-15.
  3. Mueller T, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichlorobenzyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole" [P]. US Patent, US 10357378 B2, 2016-02-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2409, (3), 246-265.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 307, (5), 9503-9528.

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