CAS 603067-91-0

3-(2,4-Difluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号603067-91-0
分子式C11H8F2N2O
分子量222.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Difluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole CAS 603067-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,4-Difluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole，CAS 号 603067-91-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8F2N2O，分子量 222.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2,4-Difluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo3,2-disoxazole），CAS注册编号 603067-91-0，化学分子式为 C11H8F2N2O，分子量 222.19 g/mol。 依据分子式为 C11H8F2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 603067-91-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F2N2O
分子量222.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110389245 B, 授权公告日 2018-07-14.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Difluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112356894 B, 授权公告日 2018-09-28.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Difluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113403134 A, 授权公告日 2018-12-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 604, 6042-6053.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 756, (6), 6783-6800.

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