CAS 60379-01-3

Z-Phe-OBzl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60379-01-3
分子式C24H23NO4
分子量389.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Z-Phe-OBzl CAS 60379-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 60379-01-3 对应的（Z-Phe-OBzl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H23NO4，分子量 389.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C24H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Z-Phe-OBzl），CAS注册编号 60379-01-3，化学分子式为 C24H23NO4，分子量 389.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Z-Phe-OBzl，CAS 60379-01-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23NO4
分子量389.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9718863 B2, 2022-01-21.
  2. Kumar R, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of Z-Phe-OBzl" [P]. US Patent, US 11004906 B2, 2021-12-11.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Z-Phe-OBzl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111355008 B, 授权公告日 2020-04-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1728, 1879-1886.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 669, 9444-9454.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Z-Phe-OBzl Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 375, (12), 8689-8706.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1131, 7487-7508.

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