CAS 6044-30-0

(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(naphthalen-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6044-30-0
分子式C16H18O6
分子量306.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(naphthalen-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS 6044-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6044-30-0 对应的（(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(naphthalen-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18O6，分子量 306.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C16H18O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 6044-30-0 对应的化合物（英文标识 (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(naphthalen-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol），化学式 C16H18O6，相对分子质量 306.31。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6044-30-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18O6
分子量306.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113379353 B, 授权公告日 2017-07-06.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(naphthalen-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109817461 A, 授权公告日 2015-02-15.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(naphthalen-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116442127 A, 授权公告日 2022-11-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 446, (6), 8214-8233.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2099, (5), 435-455.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(naphthalen-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1449, (6), 5641-5663.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2316, 5297-5318.

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