CAS 604739-85-7
2-((5-(Pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanamide
| CAS 号 | 604739-85-7 |
| 分子式 | C10H10N4O2S |
| 分子量 | 250.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((5-(Pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 604739-85-7，分子式 C10H10N4O2S，分子量 250.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为250.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 604739-85-7 对应的化合物（英文标识 2-((5-(Pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanamide），化学式 C10H10N4O2S，相对分子质量 250.28。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-((5-(Pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10N4O2S |
| 分子量 | 250.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11761599 B2, 2025-02-09.
- 发明人沈红梅，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-((5-(Pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115355027 B, 授权公告日 2018-02-13.
- 发明人何建平，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(Pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112382161 B, 授权公告日 2019-03-07.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 774, 4808-4819.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1492, 6135-6143.
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