CAS 6049-42-9

(Z)-6-Methyl-4-phenyl-3-(3-phenylacryloyl)quinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6049-42-9
分子式C25H19NO2
分子量365.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-6-Methyl-4-phenyl-3-(3-phenylacryloyl)quinolin-2(1H)-one CAS 6049-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-6-Methyl-4-phenyl-3-(3-phenylacryloyl)quinolin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6049-42-9。分子式 C25H19NO2，分子量 365.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 6049-42-9 对应的化合物（英文标识 (Z)-6-Methyl-4-phenyl-3-(3-phenylacryloyl)quinolin-2(1H)-one），化学式 C25H19NO2，相对分子质量 365.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为365.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-6-Methyl-4-phenyl-3-(3-phenylacryloyl)quinolin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H19NO2
分子量365.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3963350 A1, 2021-07-04.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of (Z)-6-Methyl-4-phenyl-3-(3-phenylacryloyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11857831 B2, 2015-03-23.
  3. Brown S R, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-6-Methyl-4-phenyl-3-(3-phenylacryloyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10155635 B2, 2024-04-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1609, 9372-9399.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 784, (6), 8107-8117.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-6-Methyl-4-phenyl-3-(3-phenylacryloyl)quinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2329, 6298-6309.

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