3-oxaspiro[5.5]undecan-2-one CAS 6051-08-7

3-oxaspiro[5.5]undecan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6051-08-7
分子式C10H16O2
分子量168.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-oxaspiro[5.5]undecan-2-one 3-oxaspiro[5.5]undecan-2-one CAS 6051-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3-oxaspiro[5.5]undecan-2-one（英文名 3-oxaspiro[5.5]undecan-2-one，CAS 6051-08-7）属于药物标准品。分子式 C10H16O2，分子量 168.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

3-oxaspiro5.5undecan-2-one的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 3-oxaspiro5.5undecan-2-one（3-oxaspiro5.5undecan-2-one），CAS注册编号 6051-08-7，化学分子式为 C10H16O2，分子量 168.23 g/mol。 3-oxaspiro5.5undecan-2-one（分子式 C10H16O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：3-oxaspiro 5.5 undecan-2-one（3-oxaspiro 5.5 undecan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以3-oxaspiro 5.5 undecan-2-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-oxaspiro[5.5]undecan-2-one
分子式C10H16O2
分子量168.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，周伟. "一种3-oxaspiro[5.5]undecan-2-one的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115043306 A, 授权公告日 2024-05-18.
  2. Björnsson E, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-oxaspiro[5.5]undecan-2-one" [P]. European Patent, EP 3474052 A1, 2019-11-14.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-oxaspiro[5.5]undecan-2-one" [P]. European Patent, EP 3253234 A1, 2022-11-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-oxaspiro[5.5]undecan-2-one in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1084, (1), 5855-5862.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-oxaspiro[5.5]undecan-2-one as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1481, (5), 4643-4648.

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