CAS 6057-48-3

3-O-(b-D-Galactopyranosyl)-D-arabinose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6057-48-3
分子式C11H20O10
分子量312.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-O-(b-D-Galactopyranosyl)-D-arabinose CAS 6057-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-O-(b-D-Galactopyranosyl)-D-arabinose）为药物标准品，CAS 登记号 6057-48-3，分子式 C11H20O10，分子量 312.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 6057-48-3 对应的化合物（英文标识 3-O-(b-D-Galactopyranosyl)-D-arabinose），化学式 C11H20O10，相对分子质量 312.27。 受分子结构中糖类衍生物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6057-48-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20O10
分子量312.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109585325 B, 授权公告日 2017-05-22.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-O-(b-D-Galactopyranosyl)-D-arabinose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112564108 A, 授权公告日 2017-06-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 901, (11), 400-430.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 848, 4798-4805.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-O-(b-D-Galactopyranosyl)-D-arabinose Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 831, 9505-9523.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1729, (3), 5784-5790.

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