CAS 60578-70-3

Ethyl 6,7-dichloro-3-hydroxyquinoxaline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60578-70-3
分子式C11H8Cl2N2O3
分子量287.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6,7-dichloro-3-hydroxyquinoxaline-2-carboxylate CAS 60578-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 60578-70-3 对应的（Ethyl 6,7-dichloro-3-hydroxyquinoxaline-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8Cl2N2O3，分子量 287.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C11H8Cl2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H8Cl2N2O3 的（Ethyl 6,7-dichloro-3-hydroxyquinoxaline-2-carboxylate），其CAS登记号是 60578-70-3，分子量为 287.10 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 60578-70-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O3
分子量287.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111298712 B, 授权公告日 2021-06-15.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 6,7-dichloro-3-hydroxyquinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798054 A, 授权公告日 2016-03-17.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6,7-dichloro-3-hydroxyquinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108324024 A, 授权公告日 2015-09-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1392, (1), 5471-5494.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 385, 9367-9397.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6,7-dichloro-3-hydroxyquinoxaline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 698, (6), 8119-8142.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1147, (12), 7563-7578.

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