CAS 60588-53-6

N-(3-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60588-53-6
分子式C17H15N3O2
分子量293.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylacetamide CAS 60588-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylacetamide，CAS 60588-53-6），分子式 C17H15N3O2，分子量 293.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C17H15N3O2 的（N-(3-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylacetamide），其CAS登记号是 60588-53-6，分子量为 293.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为293.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O2
分子量293.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109480203 A, 授权公告日 2019-05-07.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(3-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115692250 B, 授权公告日 2024-08-02.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109389915 A, 授权公告日 2018-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 653, 4305-4326.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 706, (4), 8892-8916.

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