CAS 60607-12-7

Trimesitylgallium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60607-12-7
分子式C27H33Ga
分子量427.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trimesitylgallium CAS 60607-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Trimesitylgallium）为药物标准品，CAS 登记号 60607-12-7，分子式 C27H33Ga，分子量 427.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含多环芳烃。该化合物的不饱和度为11.5，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为427.27 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Trimesitylgallium），CAS注册编号 60607-12-7，化学分子式为 C27H33Ga，分子量 427.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Trimesitylgallium，CAS 60607-12-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H33Ga
分子量427.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113238528 A, 授权公告日 2019-01-09.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Trimesitylgallium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108964334 B, 授权公告日 2023-08-17.
  3. Lee S K, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Trimesitylgallium" [P]. US Patent, US 10152655 B2, 2020-12-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 671, 7366-7395.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1781, (4), 160-168.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trimesitylgallium Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 881, 9741-9757.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 554, 7062-7091.

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