CAS 606100-40-7

(3Z)-3-[(1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号606100-40-7
分子式C22H20N2O
分子量328.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-3-[(1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 606100-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3Z)-3-[(1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 606100-40-7），分子式 C22H20N2O，分子量 328.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H20N2O 的（(3Z)-3-(1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），其CAS登记号是 606100-40-7，分子量为 328.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括328.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(3Z)-3- (1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene -2,3-dihydro-1H-indol-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N2O
分子量328.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108852183 B, 授权公告日 2019-02-03.
  2. Nowak P, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-[(1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. European Patent, EP 3249467 A1, 2020-11-09.
  3. Davis P L, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-[(1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. US Patent, US 9312512 B2, 2025-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 428, (8), 8426-8450.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 282, (8), 7800-7817.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3Z)-3-[(1-Benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1092, (6), 3006-3033.

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