CAS 60646-30-2

(S)-(+)-1-(9-Anthryl)-2,2,2-trifluoroethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60646-30-2
分子式C16H11F3O
分子量276.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(+)-1-(9-Anthryl)-2,2,2-trifluoroethanol CAS 60646-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-(+)-1-(9-Anthryl)-2,2,2-trifluoroethanol，CAS 号 60646-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11F3O，分子量 276.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为276.25 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C16H11F3O 的（(S)-(+)-1-(9-Anthryl)-2,2,2-trifluoroethanol），其CAS登记号是 60646-30-2，分子量为 276.25 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 60646-30-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F3O
分子量276.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10060453 B2, 2017-04-10.
  2. 发明人刘建华，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-(+)-1-(9-Anthryl)-2,2,2-trifluoroethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110230876 A, 授权公告日 2019-08-10.
  3. 发明人刘建华，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(+)-1-(9-Anthryl)-2,2,2-trifluoroethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109113870 A, 授权公告日 2020-07-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2268, (10), 5301-5318.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 322, 907-919.

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