CAS 606952-12-9
1-(Furan-2-ylmethyl)-2-imino-8-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one
| CAS 号 | 606952-12-9 |
| 分子式 | C23H18N4O4S |
| 分子量 | 446.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(Furan-2-ylmethyl)-2-imino-8-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 606952-12-9，分子式 C23H18N4O4S，分子量 446.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(Furan-2-ylmethyl)-2-imino-8-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido1,2-a:2',3'-dpyrimidin-5(2H)-one），CAS注册编号 606952-12-9，化学分子式为 C23H18N4O4S，分子量 446.48 g/mol。 （分子式 C23H18N4O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034
应用场景：（1-(Furan-2-ylmethyl)-2-imino-8-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido 1,2-a:2',3'-d pyrimidin-5(2H)-one，CAS 606952-12-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H18N4O4S |
| 分子量 | 446.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117430599 B, 授权公告日 2025-12-10.
- Johnson M A, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-ylmethyl)-2-imino-8-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one" [P]. US Patent, US 11653552 B2, 2021-12-04.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1748, (4), 8899-8921.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1326, (3), 8688-8705.
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