CAS 60725-58-8

2-(4-Fluorophenyl)-hexahydro-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazolidine-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60725-58-8
分子式C12H11FN2O2
分子量234.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-hexahydro-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazolidine-1,3-dione CAS 60725-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 60725-58-8 对应的（2-(4-Fluorophenyl)-hexahydro-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazolidine-1,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11FN2O2，分子量 234.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-Fluorophenyl)-hexahydro-1h-pyrrolo1,2-cimidazolidine-1,3-dione），CAS注册编号 60725-58-8，化学分子式为 C12H11FN2O2，分子量 234.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为234.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（2-(4-Fluorophenyl)-hexahydro-1h-pyrrolo 1,2-c imidazolidine-1,3-dione，CAS 60725-58-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O2
分子量234.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3872761 A1, 2022-04-10.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-hexahydro-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazolidine-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112218013 A, 授权公告日 2016-08-22.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-hexahydro-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazolidine-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117037107 A, 授权公告日 2021-12-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2139, (3), 9101-9123.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1785, (9), 6862-6876.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorophenyl)-hexahydro-1h-pyrrolo[1,2-c]imidazolidine-1,3-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1482, 9321-9344.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 686, 9421-9424.

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