Praziquantel Impurity1 CAS 60743-58-0

Praziquantel Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60743-58-0
分子式C19H24N2O3
分子量328.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Praziquantel Impurity1 Praziquantel Impurity 1 CAS 60743-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Praziquantel Impurity1（英文名 Praziquantel Impurity 1，CAS 60743-58-0）属于药物标准品。分子式 C19H24N2O3，分子量 328.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Praziquantel Impurity1的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H24N2O3 的Praziquantel Impurity1（Praziquantel Impurity 1），其CAS登记号是 60743-58-0，分子量为 328.41 g/mol。 从化学结构特征来看，Praziquantel Impurity1的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为328.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Praziquantel Impurity1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：针对化学分析用途，Praziquantel Impurity1（Praziquantel Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Praziquantel Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Praziquantel Impurity1
分子式C19H24N2O3
分子量328.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Nielsen H. "一种Praziquantel Impurity1的合成方法" [P]. European Patent, EP 3391292 A1, 2025-07-10.
  2. 发明人高志强，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of Praziquantel Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112284039 B, 授权公告日 2019-02-16.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Praziquantel Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117006651 A, 授权公告日 2020-04-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Praziquantel Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2402, (5), 1127-1157.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Praziquantel Impurity1 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2211, (9), 6378-6404.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Praziquantel Impurity 1 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1907, (9), 7886-7893.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Praziquantel Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 687, 6517-6544.

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