Anthop亮氨酸rin-A CAS 60880-63-9

Anthopleurin-A

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号60880-63-9
分子式C215H326N62O67S6
分子量5044.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Anthop亮氨酸rin-A Anthopleurin-A CAS 60880-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Anthop亮氨酸rin-A（Anthopleurin-A，CAS 号 60880-63-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C215H326N62O67S6，分子量 5044.00。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，Anthop亮氨酸rin-A的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为84.0，表明结构中存在约84个环或双键等价单元。分子量为5044.00 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 60880-63-9 对应的化合物Anthop亮氨酸rin-A（英文标识 Anthopleurin-A），化学式 C215H326N62O67S6，相对分子质量 5044.00。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Anthop亮氨酸rin-A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：Anthop亮氨酸rin-A（Anthopleurin-A）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Anthop亮氨酸rin-A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Anthop亮氨酸rin-A
分子式C215H326N62O67S6
分子量5044.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）84.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数62
含硫原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，冯建国. "一种Anthop亮氨酸rin-A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115753271 B, 授权公告日 2021-10-06.
  2. Brown S R, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of Anthopleurin-A" [P]. US Patent, US 11702544 B2, 2023-02-01.
  3. Klinger H, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Anthopleurin-A" [P]. US Patent, US 10631096 B2, 2023-03-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Anthop亮氨酸rin-A in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 116, 7449-7454.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Anthop亮氨酸rin-A as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 852, (2), 6039-6052.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Anthopleurin-A Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 105, (3), 9000-9008.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Anthop亮氨酸rin-A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 2026, (4), 7569-7582.

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