CAS 60883-73-0

60883-73-0 (3beta,17beta)-17-Hydroxy-17-methylandrost-5-ene-3-ol propionate EINECS 262-514-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60883-73-0
分子式C23H36O3
分子量360.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

60883-73-0 (3beta,17beta)-17-Hydroxy-17-methylandrost-5-ene-3-ol propionate EINECS 262-514-3 CAS 60883-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 60883-73-0 (3beta,17beta)-17-Hydroxy-17-methylandrost-5-ene-3-ol propionate EINECS 262-514-3，CAS 60883-73-0）属于药物标准品。分子式 C23H36O3，分子量 360.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H36O3 的（60883-73-0 (3beta,17beta)-17-Hydroxy-17-methylandrost-5-ene-3-ol propionate EINECS 262-514-3），其CAS登记号是 60883-73-0，分子量为 360.53 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括360.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（60883-73-0 (3beta,17beta)-17-Hydroxy-17-methylandrost-5-ene-3-ol propionate EINECS 262-514-3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H36O3
分子量360.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10302297 B2, 2022-11-04.
  2. 发明人韩伟，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 60883-73-0 (3beta,17beta)-17-Hydroxy-17-methylandrost-5-ene-3-ol propionate EINECS 262-514-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111358501 A, 授权公告日 2016-01-11.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 60883-73-0 (3beta,17beta)-17-Hydroxy-17-methylandrost-5-ene-3-ol propionate EINECS 262-514-3" [P]. US Patent, US 10981461 B2, 2015-08-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 797, (1), 5402-5412.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1686, 6367-6373.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 60883-73-0 (3beta,17beta)-17-Hydroxy-17-methylandrost-5-ene-3-ol propionate EINECS 262-514-3 Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1890, 2770-2786.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1351, (1), 5562-5587.

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