CAS 60929-53-5

6-(((1H-Inden-7-yl)oxy)methyl)-4-cyclohexylmorpholin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60929-53-5
分子式C20H25NO3
分子量327.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(((1H-Inden-7-yl)oxy)methyl)-4-cyclohexylmorpholin-3-one CAS 60929-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(((1H-Inden-7-yl)oxy)methyl)-4-cyclohexylmorpholin-3-one，CAS 号 60929-53-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H25NO3，分子量 327.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括327.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C20H25NO3 的（6-(((1H-Inden-7-yl)oxy)methyl)-4-cyclohexylmorpholin-3-one），其CAS登记号是 60929-53-5，分子量为 327.42 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(((1H-Inden-7-yl)oxy)methyl)-4-cyclohexylmorpholin-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25NO3
分子量327.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11525051 B2, 2018-08-02.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 6-(((1H-Inden-7-yl)oxy)methyl)-4-cyclohexylmorpholin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108601031 A, 授权公告日 2019-08-28.
  3. 发明人王建平，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((1H-Inden-7-yl)oxy)methyl)-4-cyclohexylmorpholin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111041273 B, 授权公告日 2021-07-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 409, 3398-3406.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1206, 2023-2034.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(((1H-Inden-7-yl)oxy)methyl)-4-cyclohexylmorpholin-3-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 711, (11), 1780-1801.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1024, (11), 7103-7114.

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