卡维地洛磷酸盐 CAS 610309-89-2

Carvedilol Phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号610309-89-2
分子式C24H31N2O9P
分子量522.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

卡维地洛磷酸盐 Carvedilol Phosphate CAS 610309-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品卡维地洛磷酸盐（Carvedilol Phosphate，CAS 610309-89-2），分子式 C24H31N2O9P，分子量 522.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

卡维地洛磷酸盐的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 610309-89-2 对应的化合物卡维地洛磷酸盐（英文标识 Carvedilol Phosphate），化学式 C24H31N2O9P，相对分子质量 522.48。 卡维地洛磷酸盐（分子式 C24H31N2O9P）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），卡维地洛磷酸盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：卡维地洛磷酸盐（Carvedilol Phosphate，CAS 610309-89-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以卡维地洛磷酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称卡维地洛磷酸盐
分子式C24H31N2O9P
分子量522.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，韩伟. "一种卡维地洛磷酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115071887 A, 授权公告日 2023-06-10.
  2. Chen K W, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of Carvedilol Phosphate" [P]. US Patent, US 10747731 B2, 2023-05-14.
  3. Hughes D C, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Carvedilol Phosphate" [P]. US Patent, US 10453057 B2, 2017-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 卡维地洛磷酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2053, (9), 1224-1234.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 卡维地洛磷酸盐 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 769, (6), 8206-8223.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carvedilol Phosphate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1375, (10), 2343-2357.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 卡维地洛磷酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 131, 8749-8769.

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