CAS 61033-96-3

1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61033-96-3
分子式C23H26N2O3
分子量378.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone CAS 61033-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone，CAS 号 61033-96-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H26N2O3，分子量 378.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone），CAS注册编号 61033-96-3，化学分子式为 C23H26N2O3，分子量 378.46 g/mol。 依据分子式为 C23H26N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N2O3
分子量378.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10935227 B2, 2019-10-28.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111739906 A, 授权公告日 2021-06-07.
  3. 发明人唐晓军，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109804182 A, 授权公告日 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2450, 7223-7237.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 214, 7230-7244.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 193, 3077-3090.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 559, (6), 3097-3120.

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