CAS 6104-30-9

Isobutylidene Diurea(Secondary Standards traceble to USP)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6104-30-9
分子式C6H14N4O2
分子量174.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isobutylidene Diurea(Secondary Standards traceble to USP) CAS 6104-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Isobutylidene Diurea(Secondary Standards traceble to USP)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6104-30-9。分子式 C6H14N4O2，分子量 174.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 6104-30-9 对应的化合物（英文标识 Isobutylidene Diurea(Secondary Standards traceble to USP)），化学式 C6H14N4O2，相对分子质量 174.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括174.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（Isobutylidene Diurea(Secondary Standards traceble to USP)，CAS 6104-30-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N4O2
分子量174.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117936511 A, 授权公告日 2015-04-17.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of Isobutylidene Diurea(Secondary Standards traceble to USP)" [P]. US Patent, US 9433221 B2, 2021-10-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1639, (6), 2978-2995.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 524, (2), 7535-7551.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isobutylidene Diurea(Secondary Standards traceble to USP) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1992, (6), 2734-2764.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1640, (12), 7291-7300.

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