CAS 61068-06-2

N-(Methylsulfonyl)-N-(4-((3-nitroacridin-9-yl)amino)phenyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61068-06-2
分子式C24H22N4O5S
分子量478.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Methylsulfonyl)-N-(4-((3-nitroacridin-9-yl)amino)phenyl)butyramide CAS 61068-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(Methylsulfonyl)-N-(4-((3-nitroacridin-9-yl)amino)phenyl)butyramide，CAS 61068-06-2）属于药物标准品。分子式 C24H22N4O5S，分子量 478.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 61068-06-2 对应的化合物（英文标识 N-(Methylsulfonyl)-N-(4-((3-nitroacridin-9-yl)amino)phenyl)butyramide），化学式 C24H22N4O5S，相对分子质量 478.52。 （分子式 C24H22N4O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Methylsulfonyl)-N-(4-((3-nitroacridin-9-yl)amino)phenyl)butyramide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N4O5S
分子量478.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117377092 A, 授权公告日 2017-04-22.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of N-(Methylsulfonyl)-N-(4-((3-nitroacridin-9-yl)amino)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111576746 A, 授权公告日 2018-11-18.
  3. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(Methylsulfonyl)-N-(4-((3-nitroacridin-9-yl)amino)phenyl)butyramide" [P]. European Patent, EP 3811366 A1, 2016-05-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1509, 8753-8768.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 127, (10), 3741-3765.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Methylsulfonyl)-N-(4-((3-nitroacridin-9-yl)amino)phenyl)butyramide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1912, (8), 30-60.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 1406, (9), 3620-3635.

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