CAS 61079-56-9

5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61079-56-9
分子式C8H10N2O2S
分子量198.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one CAS 61079-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61079-56-9。分子式 C8H10N2O2S，分子量 198.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H10N2O2S 的（5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 61079-56-9，分子量为 198.24 g/mol。 （分子式 C8H10N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61079-56-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2S
分子量198.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11704438 B2, 2023-03-16.
  2. 发明人胡光，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114483336 A, 授权公告日 2025-12-25.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110274376 A, 授权公告日 2019-10-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2020, 9962-9978.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1646, 7508-7535.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1876, (2), 7422-7441.

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