CAS 61191-51-3

Trans-5-methyl-3-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydroisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61191-51-3
分子式C16H14N2O3
分子量282.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trans-5-methyl-3-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydroisoxazole CAS 61191-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Trans-5-methyl-3-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydroisoxazole，CAS 61191-51-3），分子式 C16H14N2O3，分子量 282.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Trans-5-methyl-3-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydroisoxazole），CAS注册编号 61191-51-3，化学分子式为 C16H14N2O3，分子量 282.29 g/mol。 依据分子式为 C16H14N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Trans-5-methyl-3-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydroisoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O3
分子量282.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117326338 A, 授权公告日 2016-05-24.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of Trans-5-methyl-3-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydroisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117347568 A, 授权公告日 2021-12-06.
  3. Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Trans-5-methyl-3-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydroisoxazole" [P]. European Patent, EP 3426171 A1, 2020-06-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2288, (4), 963-982.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 128, 6924-6938.

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