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CAS 612-45-3
4-Methyl-2-nitro-N-acetylbenzeneamine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 612-45-3
分子式 C9H10N2O3
分子量 194.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-Methyl-2-nitro-N-acetylbenzeneamine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 612-45-3。分子式 C9H10N2O3,分子量 194.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为194.19 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
CAS编号 612-45-3 对应的化合物(英文标识 4-Methyl-2-nitro-N-acetylbenzeneamine),化学式 C9H10N2O3,相对分子质量 194.19。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 612-45-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H10N2O3 分子量 194.19 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,陈志强,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116491115 A, 授权公告日 2019-09-26. Lee S K, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-2-nitro-N-acetylbenzeneamine" [P]. US Patent, US 9870409 B2, 2015-09-21.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2023 , 1757, (5) , 8340-8356. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2025 , 1402, (3) , 985-998. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-2-nitro-N-acetylbenzeneamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A , 2010 , 1611, (11) , 4612-4633.
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