CAS 612042-85-0

1-((2,6-Dichlorophenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号612042-85-0
分子式C12H16Cl2N2O2S
分子量323.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,6-Dichlorophenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine CAS 612042-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((2,6-Dichlorophenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine，CAS 612042-85-0）属于药物标准品。分子式 C12H16Cl2N2O2S，分子量 323.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-((2,6-Dichlorophenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine），CAS注册编号 612042-85-0，化学分子式为 C12H16Cl2N2O2S，分子量 323.24 g/mol。 （分子式 C12H16Cl2N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 612042-85-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16Cl2N2O2S
分子量323.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10579291 B2, 2023-09-22.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-((2,6-Dichlorophenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine" [P]. US Patent, US 10507970 B2, 2015-11-12.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,6-Dichlorophenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108092812 B, 授权公告日 2022-11-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1423, 682-692.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 750, (11), 4443-4463.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2,6-Dichlorophenyl)sulfonyl)-4-ethylpiperazine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 445, 4150-4179.

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