CAS 6126-49-4

Tetrahydro-5-methyl-2-furanmethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6126-49-4
分子式C6H12O2
分子量116.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetrahydro-5-methyl-2-furanmethanol CAS 6126-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tetrahydro-5-methyl-2-furanmethanol，CAS 6126-49-4），分子式 C6H12O2，分子量 116.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括116.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 CAS编号 6126-49-4 对应的化合物（英文标识 Tetrahydro-5-methyl-2-furanmethanol），化学式 C6H12O2，相对分子质量 116.16。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tetrahydro-5-methyl-2-furanmethanol，CAS 6126-49-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O2
分子量116.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11450940 B2, 2016-04-10.
  2. 发明人胡光，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tetrahydro-5-methyl-2-furanmethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112214423 B, 授权公告日 2025-07-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 388, (7), 7757-7773.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2114, (2), 8725-8743.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetrahydro-5-methyl-2-furanmethanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1107, (7), 7672-7700.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 254, (4), 1598-1601.

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