CAS 61271-84-9

1-(4-Chlorophenyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61271-84-9
分子式C13H16ClN3O
分子量265.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one CAS 61271-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one，CAS 号 61271-84-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16ClN3O，分子量 265.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H16ClN3O 的（1-(4-Chlorophenyl)-1,3,8-triazaspiro4.5decan-4-one），其CAS登记号是 61271-84-9，分子量为 265.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-1,3,8-triazaspiro 4.5 decan-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN3O
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108684639 B, 授权公告日 2024-05-12.
  2. 发明人刘建华，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117812763 B, 授权公告日 2025-03-18.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111425244 B, 授权公告日 2018-04-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 983, 6951-6970.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1928, (3), 7000-7005.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1561, (11), 5049-5072.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 2433, (1), 5744-5748.

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