CAS 61292-75-9

2-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl bis(methylthio)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61292-75-9
分子式C12H13N3O2S2
分子量295.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl bis(methylthio)carbamate CAS 61292-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl bis(methylthio)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61292-75-9。分子式 C12H13N3O2S2，分子量 295.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 61292-75-9 对应的化合物（英文标识 2-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl bis(methylthio)carbamate），化学式 C12H13N3O2S2，相对分子质量 295.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为295.38 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（2-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl bis(methylthio)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2S2
分子量295.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9033322 B2, 2024-10-26.
  2. 发明人李文辉，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl bis(methylthio)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117181225 A, 授权公告日 2017-01-25.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl bis(methylthio)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108228224 B, 授权公告日 2015-04-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2461, (1), 1200-1205.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2223, (12), 3869-3895.

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